Az egyik leggyakoribb betegségek a légző rendszer, különösen a felső légutak betegségei. A rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy az orvoslátogatások 25%-át különböző típusú (főleg vírusos) fertőzések okozzák, különösen az őszi-téli időszakban. Hangsúlyozni kell azonban, hogy ilyen
fertőzések nyáron is előfordulhatnak, főleg meleg időben, amikor hirtelenek a hőmérsékletváltozások és ezáltal a nyálkahártya kiszáradása következhet be, ami elősegíti a mikrobák elszaporodását a légutakban.

Nem szabad megfeledkezni arról sem, hogy a légúti fertőzéseket okozó vírusok bizonyos típusai (pl. parainfluenza 1, 2 és 3; rhinovírusok) nyáron aktívabbak [www.emedicinie.medscape.com]. Enyhe fertőzések esetén az antibiotikus terápia alternatívája lehet az átfogó, szerteágazó és többirányú
hatású, ugyanakkor nemcsak vírusellenes, hanem antibakteriális hatású kombinált készítmények alkalmazása, ami azért fontos, mert a bakteriális fertőzések gyakran másodlagosnak tűnnek a vírusfertőzések miatt.
Nem szabad megfeledkezni arról sem, hogy a pharyngitis okai lehetnek vírusos vagy bakteriális okokon kívül más tényezők is – pl. a nyálkahártya elégtelen hidratáltsága a száraz helyiségekben (de légkondicionált helyiségekben is) való tartózkodásból, vagy a rossz hidratáltság és az elégtelen nyáltermelés (amit gyakran okozhatnak pl. hormonális zavarok posztmenopauzás nőknél, cukorbetegség kísérője lehet, és előfordulhat gastroesophagealis refluxból, bizonyos gyógyszerek szedését vagy szájsebészeti beavatkozást is kísérhet). Becslések szerint a krónikus pharyngitisben szenvedők körülbelül 10%-át allergia okozza. A torokgyulladás is társulhat a terület hosszan tartó irritációjával, például cigarettafüsttel, alkoholfogyasztással, fűszeres vagy forró ételek fogyasztásával vagy a hangszálak túlzott igénybevételével.

Bebizonyosodott, hogy az akut, krónikus és visszatérő légúti betegségeket támogató és kiegészítő növényi kivonatokat tartalmazó komplex gyógyszerkészítmények alternatívát jelenthetnek a szintetikus gyógyszerekkel szemben [1].
Az ilyen típusú készítményben található összetevők többek között hatnak. gyulladáscsökkentő, immunstimuláló, bevonó és védő hatásúak.
Az utóbbi időben az olyan elemek, mint a réz, a cink, a titán, a magnézium, az arany és az ezüst nagy érdeklődést váltottak ki az orvosok, gyógyszeripari és nanotechnológiai cégek körében. Az említett fémek közül különösen az ezüstöt használják széles körben a gyógyászatban, miközben jól dokumentált antibakteriális, vírus- és gombaellenes hatással rendelkezik. Az egyik felhasznált forma az ezüst 7-100 nm méretű nanorészecskék formájában [2].

Az arany nanorészecskéket gyógyszerkészítményekben is használják.
Az American Society for Testing and Materials (ASTMInternational 2006) szerint a nanorészecskék azok a részecskék, amelyek két vagy több dimenzióval rendelkeznek, 1 és 100 nm között. Ezek a részecskék különleges fizikai és kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek a közönséges molekulákhoz képest, és ma már széles körben használják számos területen – beleértve a biomedicinát is.

A többkomponensű készítmények (mint pl. a Goldisept) kétségtelen és jelentős előnye a többirányú hatás, így több anyag egyidejű alkalmazása esetén hatásszinergizmus érhető el, ami nagyobb szilárdságot és hatékonyságot biztosít. egy adott készítményről. Különböző típusú kombinált készítmények kaphatók a piacon, amelyek kiegészítő terápiában alkalmazhatók a felső légúti gyulladások különböző – korábban említett fertőző és nem fertőző – okozta gyulladásai esetén. Az egyik ilyen átfogó hatású készítmény a GOLDisept orvostechnikai eszköz – aranyat és molekuláris ezüstöt, mangosztán kivonatot, borsmentát és savas mészkivonatot, kalciumot, káliumot, magnéziumot, nátriumsókat és glicerint tartalmazó készítmény.

Molekuláris arany
Az aranykolloid gyógyító tulajdonságait Kr.e. 2500 óta ismerték és használják. (Kínában használták először). Az aranyat a hagyományos kínai, tibeti és ájurvédikus gyógyászatban használták, gyógyító
tulajdonságait a maják és aztékok is használták. Az európaiak 1890 után kezdték el egészségügyi célokra használni a kolloid aranyat, amikor Robert Koch kutatása révén ismertté váltak tulajdonságai.
Ismeretes, hogy az aranykolloid az ionpumpa elvén működik – felelős a hatóanyagok migrációjának felgyorsításáért és az ioncseréért (főleg a mikrotápanyagok). Emellett serkenti többek között a szervezet bőrön keresztüli tisztítási folyamatát, valamint fokozza a kollagén szintézist, így kedvezően befolyásolja a bőrszövet regenerációját. Antibakteriális tulajdonságai is bizonyítottak. Az arany nanorészecskék átmérője 1 nm és 8 μm között van. Az arany nanorészecskék kis méretüknek, nagy felületüknek, formájuknak és kristályosságuknak köszönhetően kiváló terápiás szert jelentenek, mivel könnyen elérhetik a célsejteket, és kiváló hordozóanyagot jelentenek  a gyógyszereknek [3].

Egyedülálló kémiai és fizikai tulajdonságainak köszönhetően a nano-arany meghatározza a hatóanyagok szállítását és „kirakodását”. Erre a célra általában 1 és 150 nm közötti átlagos átmérőjű részecskéket [4] használnak. Az is ismert, hogy a nanoarany részecskék képesek javítani a gyógyszerek oldhatóságát és növelni azok stabilitását a szervezetben, sőt, pozitív hatással vannak a megfelelő testrészekre való eloszlásukra is. Arra is van bizonyíték, hogy a nanorészecskés arany bizonyos “szabad” hatóanyagok kedvezőtlen farmakokinetikáját is megváltoztathatja. Ezenkívül az arany erős sejtserkentő és regeneráló hatással rendelkezik, és kevésbé biocid.

Molekuláris ezüst
Az ezüst a szervezet megfelelő működéséhez szükséges nyomelemek egyike. Az ezüst antibakteriális tulajdonságokkal rendelkezik a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok ellen, valamint aerob és anaerob [5], valamint gomba- és vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik. Bebizonyosodott, hogy az Ag + kationok elektrosztatikusan kölcsönhatásba lépnek a negatív töltésű baktériumsejtekkel [6].

Az ilyen kölcsönhatások főként az adott mikroorganizmus megfelelő működéséhez szükséges szerkezeti és enzimatikus fehérjéket foglalnak magukban [7].

Kimutatták, hogy az ezüst erősen kötődik az aminosavakhoz a tiol (-SH), amino (-NH2), karboxil (-COOH), imidazol (-C3H4N2) és foszfát (-PO4) csoportokat [8], így meghatározva ezek által a fehérjék denaturációját és a biológiai aktivitás elvesztését [9]. Bizonyítékok vannak arra is, hogy az ezüst nukleinsavakkal is reagál [10], interkalálva a DNS-t, és így gátolja a replikációs folyamatot [10, 11].  Az ezüst antimikrobiális hatása a baktériumsejtfalban jelenlévő tiolcsoportokkal való kölcsönhatással, a sejtmembrán permeabilitását növelő képességével, az ionegyensúly
megbomlásával, valamint a DNS már említett károsító hatásával függ össze. Az is ismert, hogy az ezüst serkenti a metabolikus termékek sejten belüli felhalmozódását, és felelős a fehérjeszintézisgátlásáért [12]. Az ezüstnek ez a többirányú hatása biztosítja a baktériumsejtek elpusztulását azáltal, hogy befolyásolja a  légzési láncot, kölcsönhatásba lép a peptidoglikánokkal és így gátolja a légzést. Az ezüst gombaellenes hatását viszont a vízgazdálkodás megzavarása és ezáltal a szaporodási folyamatokra gyakorolt negatív hatása határozza meg. Az ezüst gyakran használt formája a 100 nmnél nem nagyobb átmérőjű nanorészecskék, amelyek körülbelül 20-15 ezer darabból állnak. atomok [13,14]. Az aktív felületnek a térfogathoz viszonyított nagy aránya egyedülálló fizikai-kémiai tulajdonságokat biztosít számukra, amelyek viszont a hatékony antimikrobiális aktivitásért felelősek még nagyon alacsony ezüstkoncentráció esetén is [15,16]. Az ezüst másik formája a kolloid ezüst (más néven collargol), azaz a vízben szuszpendált pozitív töltésű ezüstrészecskék. Pontosabban, demineralizált víz és tiszta fémezüst szuszpenziója. Az ezüstkolloid részecskék 103-106 ezüstatomból állnak, általában 10-100 nm méretűek, és a vízben arany- vagy ezüstfényként láthatók. A részecskék maximális töredezettsége az ezüstkolloid esetében meghatározza az anyag teljes felületének növekedését, ami viszont növeli biológiai aktivitását és megkönnyíti a szervezetbe való bejutását. Bizonyíték van arra, hogy az ezüstkolloid hatékony természetes antibakteriális és gombaölő szer, amely több mint 650 különböző baktériummal szemben baktericid hatással rendelkezik. Használnak még ezüst nanorészecskéket, amelyek kémiai szerkezetüket tekintve 1-100 nm átmérőjű fémezüst (Ag0). Az ezüstnek ez a formája jelentősen hozzájárul antibakteriális, gombaölő és vírusellenes hatásához [17-19]. Az ezüst hatékonynak bizonyult olyan baktériumok ellen, mint a S. aureus, E. coli, P. aeurginosa, A. baumani, E. feacalis, S. epidermidis és a C. albicans [20]. A mikroorganizmusok az ezüst nanorészecskékkel való közvetlen érintkezést követő körülbelül 6 percen belüli elpusztulása annak köszönhető, hogy képes csökkenteni a mikroorganizmusok által oxigénfelvételre használt enzim aktivitását. Érdemes megjegyezni, hogy a patogén mikroorganizmusok nem képesek ellenállni a nanokolloid ezüsttel szemben, és az ezüst nanorészecskéket jobb hatékonyság jellemzi, mint az általánosan használt ezüstvegyületek. Az ezüst nanorészecskéket koncentrációfüggő toxicitás jellemzi, amely oxidatív stressz kiváltásával, biológiai membránok károsodásával és apoptózis vagy nekrózis stimulálásával jár [21-25]. Ezenkívül megerősítést nyert, hogy az ezüst nanorészecskéket a makrofágok fagocitizálják, és aktiválják és stimulálják az immunrendszer válaszát, valamint olyan citokinek szekrécióját, mint az IL-1, IL-1β, TNF-, IL-6 és IL- 8 [26-30]. A makrofágokon belül az ezüst nanorészecskék ionizációja is végbemegy, a „trójai ló” mechanizmus szerint [22].

Mangosztán kivonat
A mangosztán (Garcinia mangostana L.) – más néven garcinia, mangosztán, sárga-sárga vagy sárga a Clusiaceae családból (Clusiaceae Lindl.) származó örökzöld fafaj, amely Indonéziában, Malajziában és Thaiföldön fordul elő. A mangosztán a környezetben található antioxidánsok leggazdagabb forrása – az úgynevezett xantonok (több mint 68 különböző, és főként (~ 50) a gyümölcs héjában koncentrálódnak) [31]. A mangosztán gyümölcsöt a Gyümölcsök Királynőjének nevezik, és a xantonok mellett többek között polifenolokat (7,51 mg GAE 1 g szárazanyagban), katekineket, poliszacharidokat, ásványi anyagokat: nátriumot, káliumot, kalciumot, magnéziumot, foszfort, vasat, cink, réz és vitaminok: B1, B2, B6 és C, C-vitamin, cukrok (főleg fruktóz és glükóz) és Q10 koenzim. A xantonok közül a legmagasabb a  és  mangosztin tartalma – a mangosztán gyümölcsökben található fő biológiailag aktív vegyületek [32-34]. Más xantonokat is izoláltak a mangosztán gyümölcsökből – köztük: béta-mangosztin, gartán, 8-dezoxigartán, garcinonok A, B, C, D, E, izomangosztin, 9-hidroxibalaxanton, 1-izomangosztin, 3-izomangosztin, demetilokalabosztán,
mangosztán [31.35]. Bebizonyosodott, hogy a -mangosztin biológiai aktivitása összefügg a hisztamin H1 receptorral szembeni kompetitív antagonizmussal [33,356], a Helicobacter pylori és a meticillinrezisztens  Staphylococcus aureus elleni antibakteriális aktivitással [37], valamint az
antioxidáns aktivitással [36]. A -mangosztin viszont a CDK-aktiváló kinázok (CAK) erős inhibitora (Jinsart et al., 1992), valamint az 5-HT2A receptorok szelektív antagonistája a simaizom- és vérlemezkesejtekben [38,39]. Ezenkívül a fent említett mangosztinok gátolhatják mind a HIVfertőzést
[40,41], mind a topoizomeráz I és II aktivitását [42]. Az eddigi vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a xantonokat erős antibakteriális hatás jellemzi Interococcusok, Salmonella és Enterococcusok ellen is.
A mangosztánban jelenlévő fenolos vegyületek közül pedig az antocianinokat (6,82 mg CGE – cianidin- 3-glükozid ekvivalens, 3-cianidin-glükozid ekvivalens) és a tanninokat (2,81 mg CE – katechin ekvivalens, katechinek ekvivalens) [43]. Ezenkívül a mangosztán gyümölcsökben jelenlévő fenolos komponensek közé tartozik az afzelecin, epiafzelecin, katechinek, epikatekin, gallokatekin és epigallokatekin [44]. A mangosztán gyümölcsöket a karotinoidok magas tartalma is jellemzi (4230 μg/100 g ehető adag) [45]. Kis mennyiségű kriptoxantin és likopin, valamint számos szerves sav – almasav, oxálsav, citromsav, borkősav és ecetsav – jelenlétét is kimutatták [46]. Az antioxidáns aktivitást bizonyító fontos paraméter az ORAC (Oxygen Radical Absorbance Capacity), azaz a gyökök felszívó képessége. Az ORAC értékeket a legtöbb gyümölcsre és zöldségre meghatározták. Kimutatták, hogy a mangosztán ORAC (antioxidáns potenciál 100 g termékben) 17 000 μmol / 100 g. – Összehasonlításképpen a héjas alma ORAC értéke mindössze 2670, az aszalt szilvaé pedig 5770. Mint korábban említettük, az eddigi vizsgálatok eredményei a tulajdonképpeni mangosztán antibakteriális, vírus- és gombaellenes hatását jelzik. Sundaram et al. (1983) megerősítik a Bacillus subtilis Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium és Staphylococcus aureus baktériumok nagy érzékenységét négy xanton hatására. Másrészt más baktériumok, mint például a Klebsiella sp. És a Proteus sp., mérsékelten fogékonyak voltak tevékenységükre. Másrészt az Alternaria solani, Cunninghamella echinulata, Epidermophyton floccosum, Mucor sp. és Rhizupus sp. Nagyon érzékenynek bizonyult, míg az Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Curvularia lunata, Fusariumroseumand, Microsporum canis, Penicilliytum sp. Kevésbé voltak érzékenyek. Ezenkívül megállapították, hogy a -mangosztin minimális gátló k koncentrációja (MIC) a baktériumok ellen 12,5–50 μg/cm3, gombák ellen pedig 1–5 μg/cm3 tartományba esik. Az is bebizonyosodott, hogy a mangosztin az A legmagasabb antimikrobiális aktivitás jellemzi, míg a gyengébb aktivitást az izomangosztin, a 3-O-metil-mangosztin és a 3-6-di-O-metil-mangosztin jellemezte [47]. Másrészt a Priya és mtsai. (2010) azt mutatják, hogy a mangosztán gyümölcskivonat antibakteriális tulajdonságokkal rendelkezik a Staphylococcus aureus (200 μg / cm3 MIC), a Staphylococcus albus (50 μg / cm3) és a Micrococcus lutus (50 μg / cm3) ellen [48]. A -mangosztin erős gombaellenes hatását más vizsgálatok is igazolták az Alternaria tenuisand, a Drechslera oryzae és a Fusarium
oxysporum vasinfectum esetében [49]. Másrészt a Kaomongkolgit et al. (2009) szerint a -mangosztin Candida albicans elleni gombaellenes aktivitása igazolt, a MIC értéke 1000 μg/cm3, míg a minimális fungicid koncentráció (MFC) 2000 μg/cm3 volt. Ezenkívül megerősítették, hogy a -mangosztint nagyobb fungicid aktivitás jellemezte, mint a gombaellenes szerek, például a klotrimazol és a nystatin [50]. A mangosztán metanolos, etanolos és acetonos kivonatainak gombaellenes hatása a Trichophyton rudrum, a Trichophyton mentagrophyte és a Microsporum gypseum ellen is bizonyítást nyert [51]. Más vizsgálatok az Escherichia coli, a Salmonella sp., a Listeria monocytogenes és a Staphylococcus aureus érzékenységét is értékelték. A mangosztán héja, levél és kéreg kivonatainak hatásait tanulmányozva megállapították, hogy a minimális gátló koncentráció 0,025-0,78 mg/cm3, a növény anatómiai szerkezetétől és a baktérium típusától függően [52]. A mangosztánhéjból nyert etanolos és vizes kivonatok antimikrobiális hatását más vizsgálatok is igazolták Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Shigella dysenteriae, Vibrio cholerae, Salmonellatyphi, Staphylococcus aureus  esetében [53]. Ezzel szemben Keizer és munkatársai által végzett vizsgálatok eredményei. (2012) is jelzik a mangosztán potenciális aktivitását egyes mételyek ellen – pl. Schistosoma mansoni, Echinostoma caproni és Fasciola hepatica [54] Egy 40–60 éves emberek csoportján végzett randomizált, kettős vak vizsgálatnak is vannak eredményei a mangosztánban gazdag étrend-kiegészítők immunrendszerre gyakorolt hatásairól. Ebben a vizsgálatban a C-reaktív fehérje koncentrációjának statisztikailag szignifikáns csökkenését, valamint az IL-1 alfa és IL-1 béta koncentrációjának növekedését figyelték meg a kiegészítést kapó emberekben, ami bizonyítja a mangosztán hatását az immunrendszer [55]. A C-reaktív fehérje koncentrációjának csökkenésétfigyelték meg olyan elhízott betegeknél is, akik mangosztán gyümölcslevet fogyasztottak [56].
Az IL -1 expresszió gátlását az IL-6, IL-8 és TNF-alfa mellett Bumrungpert és munkatársai tanulmányaiban is megfigyelték. (2009), akik a mangosztin alfa és gamma hatását elemezték az elsődleges gyulladás kiválasztott markereire humán adipociták segítségével [57]. Számos tanulmány eredményei azt mutatják, hogy a -mangosztin – az egyik fent említett mangosztán xanton – gyorsan csökkenti a gyulladásos folyamatokban szerepet játszó COX-2 enzim termelését. Más tanulmányok azt is kimutatták, hogy a mangosztán  kivonat közvetíti mindkettő aktivitásának gátlását COX-1 és COX-2 tevékenységek. Egy tanulmányban a tudósok mangosztánhéj-kivonatot használtak a gyulladásos folyamatra gyakorolt hatásának felmérésére. Bebizonyították, hogy a xantonok gátolják az akut és krónikus gyulladásos folyamatokat. Egy  másik, patkánymodellben végzett vizsgálatban az α-mangosztin, az 1-zomangosztin és a mangosztin-triacetát gyulladásgátló hatást mutattak ki. Az is kiderült, hogy az ymangosztin hosszú távú expozíciója szignifikánsan gátolta a PGE2 spontán felszabadulását és a lipopoliszacharidok által kiváltott COX-2 expressziót, ami az NF-kB aktivitás gátlásával függött össze. Hasonló vizsgálatok kimutatták, hogy a garcinon B is gátolja az LPS által kiváltott PGE2 felszabadulását. Kimutatták, hogy az Α-mangosztin számos jelátviteli útvonal aktiválódását is csökkenti, beleértve az IL-1-et, a mitogén által aktivált protein kinázt (MEK), a JNK-t, az ERK-t, a jelátalakítót és a transzkripció 1 aktivátorát (STAT-1), az aktivátor fehérjét 1 (AP-1) [58]. Számos tanulmány eredményei azt mutatják, hogy a xantonok hatékonyan gátolják számos proinflammatorikus mediátor (pl. TNF-, IL-6, IL-8) felszabadulását [59].

Borsmenta kivonat
Borsmenta (latin Mentha piperita L.) – egyébként a gyógymenta olyan gyógynövény, melynek gyógyító tulajdonságait már az ókorban is ismerték. A gyógyászatban a borsmenta gyógynövényét és leveleit, az olajat és a borsmentaolajból fagyasztással nyert mentolt használják. A borsmentaolajat
felső légúti hurut és a szájnyálkahártya gyulladása esetén használják. Inhalációra is használható a sinusitis, a megfázás és az influenza tüneteinek enyhítésére [60]. A borsmenta levelei illóolajat tartalmaznak, melynek fő összetevője a mentol. Több mint 100 különböző összetevőt tartalmaz – többek között monoterpéneket és szeszkviterpéneket, tanninokat,
aszkorbinsavat, karotint, rutint, apigenint, betaint, oleánsavat és urszulsavat. C- és A-vitamint, valamint vasat, kalciumot, káliumot és magnéziumot is tartalmaz. A borsmentaolaj kémiai összetétele nagymértékben függ a termesztés helyétől. A borsmenta levelei flavonoidokat is tartalmaznak,
például luteolint, rutint és heszperidint. Tudományos kutatások igazolták, hogy a borsmentaolaj erős antibakteriális tulajdonságokkal rendelkezik, elsősorban a mentolnak és a tanninoknak köszönhetően. Ezenkívül a mentol vírusellenes, hűsítő és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A kutatási eredmények azt mutatják, hogy a borsmentaolaj aktív az olyan aerob baktériumok ellen, mint a Staphylococcus aureus, az Escherichia coli és a Pseudomonas aeruginosa [61-63]. Iscan és munkatársai tanulmányainak eredményei szerint. [62], különösen fő összetevői – a mentol és a menton – erős antimikrobiális hatást mutatnak. A Staphylococcus aureus és Escherichia coli elleni antimikrobiális aktivitást Pramila és mtsai is megerősítették. [64], akik az említett baktériumtörzsek borsmenta levelek metanolos kivonatára való érzékenységét vizsgálták. Másrészt Sokovic et al. [65] kimutatta, hogy a borsmentaolaj gátolja a Staphylococcus aureus, az Escherichia coli és a Pseudomonas aeruginosa növekedését. Másrészt Iscan et al. [62] kimutatta, hogy a borsmentaolajat a Staphylococcus aureus, az Escherichia coli és a Pseudomonas aeruginosa ellen változó aktivitás jellemzi, eredetétől, valamint mentol- és mentontartalmától függően. Másrészt a Jeyakumaret al.
[63], akik a borsmentaolaj antibakteriális hatását értékelték a fent említett baktériumtörzsekkel szemben, azt mutatják, hogy a borsmentaolaj 5-30%-os koncentrációban erősen gátolja azok növekedését. Sőt, az Iskana et al. [62] azt is megerősíti, hogy a borsmentaolaj hatásos a Candida nemzetség élesztő eredetű gombáival, valamint a dermatofitonokkal és penészgombákkal szemben. A Candida albicans, a Trichophyton rubum és az Aspergillus niger nemzetség gombái által képviselt törzseket érzékenység jellemezte. Kimutatták, hogy a borsmenta fehér formájából származó olajat,
amelyet Jakowienke és Wójcik-Stopczynska tesztelt, nagyobb aktivitás jellemezte az Aspergillus niger ellen [66]. A borsmenta kivonat hozzáadása a szóban forgó készítményhez is biztosítja a megfelelő ízt, így jellegzetes friss mentolos ízt ad.

Savanyú lime kivonat
A savanyú lime- (Citrus aurantifolia) – a rutaceae családjába tartozó növény, amely gazdag C-vitamin forrás, tartalmaz még A-vitamint, B-vitamint (B1, B2, B6, folsav), E-vitamint, rezet, foszfor, kálium, magnézium, vas és kalcium, bioflavonoidok és rost. A magas C-vitamin és bioflavonoid tartalma felelős az immunrendszer működésének támogatásáért. A savanyú lime kivonat a borsmenta kivonathoz hasonlóan kellemes citromszerű ízt biztosít.

Kalcium, kálium, magnézium, nátrium sói
A kalcium a szervezet egyik legfontosabb eleme, fontos szerepet játszik számos szabályozó mechanizmus megfelelő működésének fenntartásában, számos enzim működését befolyásolja, intracelluláris információ közvetítője és a véralvadási folyamat alapvető eleme, befolyásolja az
idegvezetést és a harántcsíkolt izmok kontraktilitását, csökkenti az érfalak permeabilitását, és ezáltal anti-exudatív, duzzanat-, allergia- és gyulladásgátló hatást fejt ki.

Kálium – a legfontosabb intracelluláris kation és az egyik legfontosabb elektrolit a vérben, a sejtekben, a nyirokokban és a sejtközi térben. Ez az ion többek között a sejtmembránok áteresztőképességének növelésére, így a sejtek duzzadásának megelőzésére szolgál. A nátriummal és a kloridokkal együtt az extracelluláris folyadékok legfontosabb összetevője, amely hatással van a szervezet víz- és sav-bázis egyensúlyára, részt vesz az ozmotikus nyomás fenntartásában.

Magnézium – magnézium-klorid formájában erős gyulladáscsökkentő, amely serkenti az immunrendszert (főleg a leukociták aktiválását és a fagocitózist), és a magnézium más formáinak nincs ilyen tulajdonsága [Vergini R., Magnesium Chloridc in Acute and Betegségek védelme;
www.mgwater.com/vergini.shtml vagy www.industryinet.com/~ruby/magnesium_chloride.html.]

Nátrium – az extracelluláris folyadék legfontosabb elektrolitja. Ismeretes, hogy a nátriumionok koncentrációjának változása összefügg a víz mozgásával az intracelluláris és az extracelluláris tér között. A nátrium nátrium-klorid formájában antibakteriális hatású.

Glicerin
A glicerin (glicerin) egy szerves kémiai vegyület a cukorcsoportból, amely nagyon erős higroszkópos tulajdonságokat mutat, ezért intenzíven hidratál, ugyanakkor teljesen nem mérgező. A glicerin antiszeptikus tulajdonságokkal is rendelkezik – a 20% -os glicerinoldat enyhe bakteriosztatikus hatással rendelkezik. Ezen kívül regeneráló hatással van a torok nyálkahártyájára, csillapítja az irritációkat, nyugtató és védő hatású, védőfilmet hoz létre. A glicerin hidratáló hatása összefügg azzal, hogy behatol a sejtközi terekbe, ahol megköti a megfelelő hidratáció fenntartásához szükséges
mennyiségű vizet [67].

Egy készítmény, amelyet érdemes választani – GOLDisept
A Goldisept a bakteriális, vírusos vagy gombás fertőzések okozta torokirritáció és gyulladások kezelésére szolgál. A Goldisept hatékonyan támogatja a mandulagyulladás és az eltávolításuk utáni állapotok, a garatgyulladás és a szájnyálkahártya, a gége és a gégefedő gyulladásának kezelését, valamint a bakteriális és vírusos krupp kezelését. Alkalmazható a köptetés igénnyel járó gége kellemetlen érzéseinek csökkentésére is, endoszkópos beavatkozások után, ínybetegség, gastrooesophagealis reflux, rekedtség, száraz köhögés, valamint a torok és a szájüreg kiszáradása, égő érzése vagy kellemetlen érzése esetén, különösen a különböző gyógyszercsoportok hosszan tartó alkalmazása, hormonális zavarok, dohányzás, elhúzódó szennyezett, poros levegőjű környezetben való tartózkodás, illetve tartós, légkondicionált helyiségekben, járművekben való tartózkodás, valamint egyes szakmai csoportok intenzív és tartós hanghasználata. Érdemes megjegyezni, hogy a készítmény peptikus fekélybetegségben, cukorbetegségben, terhes és szoptató nőknél is alkalmazható. A legtisztább (fiziko-kémiai és mikrobiológiai szennyeződésektől mentes) termelővíz alapján állítják elő, amelyet speciális tisztítási eljárásokkal nyernek. A készítményben lévő nanokolloid ezüst oldat tartalma kedvező alternatívája az antibiotikum kezelésnek. Az ezüst ebben a formában több mint 650 különböző baktérium pusztulását határozza meg, míg az antibiotikum legfeljebb 10. Hatását nem kísérik mellékhatások, és nincs kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A készítményben található nanokokloid arany oldat viszont szövetregeneráló faktor – beleértve a torokés a száj hámszövetét is. A Goldi sept hidratáló anyagok komplexét is tartalmazza, melynek legfontosabb összetevője a mangosztán kivonat és a mangosztán kivonat hatásának erősítéséért és felgyorsításáért felelős ionok sajátos összetétele. A mangosztán kivonat baktericid és gyulladásgátló
tulajdonságokkal rendelkezik, csökkenti a duzzanatot és csillapítja a gyulladást. A készítményben található menta és lime kivonat biztosítja a megfelelő ízt és aromát, de nem árt megjegyezni, hogy a menta frissítő összetevő is, és pozitív hatással van a légutak működésére. A Goldiseptben található glicerin bakteriosztatikus, védő és mindenekelőtt hidratáló tulajdonságokat mutat. Az említett összetevők hidratáló, puhító, tápláló, gyulladáscsökkentő, baktérium- és gombaölő tulajdonságokat biztosítanak a  készítménynek. Érdemes megjegyezni, hogy egyes pharyngitis esetén használt készítmények benzidamint tartalmaznak – az indazol származékát, amely egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely hosszú ideig tartó használat esetén allergiát, szájszárazságot okozhat. nyálkahártya és garat, ezért ezt tartalmazó gyógyszerek nem alkalmazhatók. több mint 7 napig használják. A Goldisept esetében ilyen hatás nem figyelhető meg, sőt, a készítménykomponensei ráadásul  megakadályozzák a nyálkahártya kiszáradását, amint azt korábban említettük.

Összegzés
Az orvoslátogatás, a munkából vagy iskolából való távolmaradás egyik leggyakoribb oka a felső légúti gyulladás, amelyet különféle fertőző (baktériumok, vírusok) és nem fertőző tényezők (pl. dohányzás, hosszan tartó hangerő, szárazon tartózkodás) okoznak. vagy légkondicionált szobák). Ilyen esetekben a megfelelő készítmény kiválasztásánál kétségtelenül nagy jelentősége van az egyes komponensek összetételének és tulajdonságainak. Ez különösen fontos a kombinált készítmények esetében, amelyek kétségtelen előnye minden bizonnyal a többirányú hatás, így specifikus hatékonyságuk. Az arany és ezüst nanorészecskéket, növényi kivonatokat, glicerint és speciális ásványi anyagokat tartalmazó készítmény, mint például a Goldisept, akut, krónikus és visszatérő légúti megbetegedésekesetén kisegítő és kiegészítő hatású. A kombinált készítmények, mint például a Goldisept használata biztonságos megoldás, minimális mellékhatásokkal – beleértve az allergiás reakciókat is -, és meghatározza a megfelelő hatékonyságot, valamint a gyakori és hosszan tartó, akár több hónapos használat lehetőségét is a kezelés részeként. megelőző intézkedések.

Irodalom:
[1] Bartoń A., Box A. Healing properties of herbs and flowers on the example of African pelargonium, elderberry fruit extract, chamomile flower extract and linden inflorescence extract. TheWorld of Medicine and Pharmacy.
[2] Wen-Ru Li, Xiao-Bao Xie, Qing-Shan Shi, Hai-Yan Zeng, You-Sheng OU-Yang, Yi-Ben Chen.
Antibacterial activity and mechanism of silver nanoparticles on Escherichia coli. Appl. Microbial Biotechnology (2010) 85: 1115-1122.
[3] Khan AK., Rashid R., Murtaza G., Zahra A. Gold Nanoparticles: Synthesis and Applications in Drug Delivery. Tropical Journal of Pharmaceutical Research 2014; 13 (7): 1169-1177.
[4] Connor E.E., Mwamuka J., Gole A., Murphy C.J., Wyatt M.D., Gold nanoparticles are taken up by human cells but do not cause acute cytotoxicity, Small. 2005, 31, 3, 25-327.
[5] Sagripanti J. L. Metal based formulation with high microbial activity. Appeal. Environ. Microbiol. 1992; 58: 3157–3162.
[6] Atiyeh B., Costagliola M., Hayek S .., Dibo S. A. Effect of silver on burn wound infection control and healing: Review of the literature. Burns 2007; 33: 139–148.
[7] Covington L. G. Engineering out the risk of infection with urinary catheters. Infection Control Resource 2006; 3: 200–211.
[8] Russel A. D., Hugo W. B. Antimicrobial activity and action of silver. Threshold. Med. Chem. 1994; 31: 351–370.
[9] Percival S. L., Bowler P. G., Russel D. Bacterial resistance to silver in wound care. J. Hosp. Infect. 2005; 60: 1–7.
[10] Schierholz J. M., Lucas L. J., Rump A., Pulverer G. Efficacy of silver-coated medical devices. J. Hosp. Infect. 1998; 40: 257–262.
[11] Samuel U., Guggenbichler J. P. Prevention of catheter-related infection: the potential of a new nano-silver impregnated catheter. Int. J. Antimicrob. Agents 2004; 23S1: 75–78.
[12] Gawlik J., Krawiecki M., Nowak M. Assessment of the use of nanocrystalline silver dressings in the prevention of local infection of a burn wound. Infections 2007; 3: 97-103.
[13] Chen X., Schluesener HJ. Nanosilver: A nanoproduct in medical application. Toxicology Letters 2008; 176: 1-12.
[14]Wijnhoven SWP., Peijnenburg WJGM., Herbersts CA. Nano-silver a review o  available data and knowledge gaps in human and environmental risk assessment. Nanotoxicology 2009; 3 (2): 109-138.
[15]Wiley B., Sun Y., Mayers B., Xia Y. Shape-Controlled Synthesis of Metal Nanostructures: The Case of Silver. Chemistry 2005; 7.11 (2): 454-463.
[16] Sadeghi B., Garmaroudi FS., Hashemi M. Comparison of the anti-bacterial activity on the nanosilver shapes: Nanoparticles, nanorods and nanoplates. Advanced Powder Technology 2012; 23: 22-26.
[17] Oleszkiewicz A., Korzekwa K., Bugia-Płoskońska G. Nanoparticles in biology and medicine. Medical Laboratory 2008; 5: 30-33.
[18] Cho KH., Park JE., Osaka T., Park SG. The study of antimicrobial activity and preservative effects of nanosilver ingredient. Electrochimica Acta 2005; 5 1: 956-960.
[19] Monteiro DR., Gorup LF., Silva S. Silver colloidal nanoparticles: antifungal effect against adhered cells and biofilms of Candida albicans and Candida glabrata. Biofouling 2011; 27 (7): 711-719.
[20] Petica A., Gavriliu S., Lungua M. Colloidal silver solutions with antimicrobial properties. Materials Science and Engineering: B 2008; 152: 22-27.
[21] Greulich C., Diendorf J., Geßmann J., Simon T., Habijan T., Eggeler G., Schildhauer T. A., Epple M., Köller M .: Cell type-specific responses of peripheral blood mononuclear cells to silver nanoparticles. Acta Biomater. 2011.7, 3505-3514.
[22] Park E. J., Yi J., Kim Y., Choi K., Park K .: Silver nanoparticles induce cytotoxicity by a Trojan-horse type mechanism. Toxicol. in Vitro 2010, 24, 872-878.
[23] Park M. V. D. Z., Neigh A. M., Vermeulen J. P., Fonteyne L. J. J., Verharen H.W., Briede J. J., Lov
[24] Shin S. H., Ye M. K., Kim H. S., Kang H. S. The effects of nano-silver on the proliferation and cytokine expression by peripheral blood mononuclear cells. Int. Immunopharmacol. 2007; 7: 1813-1818.
[25] Yang E. J., Kim S., Kim J. S., Choi I. H. Inflammasome formation and IL-1ß release by human blood monocytes in response to silver nanoparticles. Biomaterials 2012; 33: 6858-6867.
[26] Greulich C., Diendorf J., Geßmann J., Simon T., Habijan T., Eggeler G., Schildhauer T. A., Epple M., Köller M. Cell type-specific responses of peripheral blood mononuclear cells to silver nanoparticles . Acta Biomater. 2011; 7: 3505-3514.
[27] Martinez-Gutierrez F., Thi E. P., Silverman J. M., de Oliveira C. C., Svensson S. L., Vanden Hoek A., Sánchez E. M., Reiner N. E., Gaynor E. C., Pryzdial E. L., Conway E. M., Orrantia E., Ruiz F., Av-Gay Y.,
Bach H. Antibacterial activity, inflammatory response, coagulation and cytotoxicity effects of silver nanoparticles. Nanomedicine 2012; 8: 328-336.
[28] Takenaka S., Karg E., Möller W., Roth C., Ziesenis A. A morphologic study on the fate of ultrafine silver particles: distribution pattern of phagocytized metallic silver in vitro and in vivo. Inhal. Toxicol. 2000; 12: 291-299.
[29] Yang E. J., Kim S., Kim J. S., Choi I. H .: Inflammasome formation and IL-1ß release by human blood monocytes in response to silver nanoparticles. Biomaterials 2012; 33: 6858-6867.
[30] Yen H. J., Hsu S. H., Tsai C. L. Cytotoxicity and immunological response of gold and silver nanoparticles of different sizes. Small 2009; 5: 1553-1561.
[31] Shan, T., Ma, Q., Guo, K., Liu, J., Li,W., Wang, F.,Wu, E. Xanthones from mangosteen extracts as natural chemopreventive agents: potential anticancer drugs. Curr. Moth. Med. 2011; 8: 666–677.
[32] Jinsart,W., Ternai, B., Buddhasukh, D., Polya, G.M. Inhibition of wheat embryo calciumdependent protein kinase and other kinases by mangostin and c-mangostin. Phytochemistry 1992; 31: 3711–3713.
[33] Chairungsrilerd, N., Furukawa, K.I., Ohta, T., Nozoe, S., Ohizumi, Y. Histaminergic and serotonergic receptor blocking substances from the  medicinal plant Garcinia mangostana. Planta Med. 1996a; 62: 471–472.
[34] Chairungsrilerd, N., Takeuchi, K., Ohizumi, Y., Nozoe, S., Ohta, T.,. Mangostanol and prenyl xanthone from Garcinia mangostana. Phytochemistry 1996c; 43: 1099–1102.
[35] Gutierrez-Orozco, F., Failla, M. L. Biological activities and bioavailability of mangosteen xanthones: a critical review of the current evidence. Nutrients 2013; 5: 3163–3183.
[36] Iikubo, K., Ishikawa, Y., Ando, N., Umezawa, K., Nishiyama, S. The companyst direct synthesis of a-mangostin, a potent inhibitor of the acidic sphingomyelinase. Tetrahedron Lett. 2002; 43: 291–293.
[37] Iinuma, M., Tosa, H., Tanaka, T., Asai, F., Kobayashi, Y., Shimano, R., Miyauchi, K.I. Antibacterial activity of xanthones from guttiferaeous plants against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. J. Pharm. Pharmacol. 1996; 48: 861–865.
[38] Chairungsrilerd, N., Furukawa, K.I., Ohta, T., Nozoe, S., Ohizumi, Y. Pharmacological properties of a-mangostin, a novel histamine H1 receptor antagonist. Eur. J. Pharmacol. 1996b; 314: 351–356.
[39] Chairungsrilerd, N., Furukawa, K.I., Tadano, T., Kisara, K., Ohizumi, Y. E ff ect of c-mangostin through the inhibition of 5-hydroxytryptamine 2A receptors in 5-fl uoro-a-methyltryptamineinduced headtwitch responses of mice. Br. J. Pharmacol. 1998; 123: 855–862.
[40] Chen, S.X.,Wan, M., Loh, B.N. Active constituents against HIV-1 protease from Garcinia mangostana. Planta Med. 1996; 62, 381–382.
[41] Vlietinck, A.J., Bruyne, T.D., Apers, S., Pieters, L.A. Plant-derived leading compounds for chemotherapy of human immunode fi ciency virus (HIV) infection. Planta Med. 1998; 64: 97-109.
[42] Tosa, H., Iinuma, M., Tanaka, T., Nozaki, H., Ikeda, S., Tsutsui, K., Tsutsui, K., Yamada, M., Fujimori, S. Inhibitory activity of xanthone derivatives isolated from some guttiferaeous plants against DNA topoisomerases I and II. Chem.  Pharm. Bull. 1997; 45: 418–420.
[43] Gorinstein, S., Poovarodom, S., Leontowicz, H., Leontowicz, M., Namiesnik, J., Vearasilp, S., Haruenkit, R., Ruamsuke, P., Katrich, E., Tashma, Z. Antioxidant properties and bio-active
constituents of some rare exotic Thai fruits and comparison with conventional fruits. In vitro and in vivo studies. Food Res. Int. 2011; 44: 2222–2232.
[44] Karim, A. A., Azlan, A. Fruit pod extracts as a source of nutraceuticals and pharmaceut-icals. Molecules 2012; 17: 11931–11946.
[45] Shajib, T. I., Kawser, M., Miah, N., Begum, P., Bhattacharjee, L., Hossain, A., Fomsgaard, I. S., Islam, S. N. Nutritional composition of minor indigenous fruits: cheapest nutritional source for the rural people of Bangladesh. Food Chem. 2013; 140: 466-470.
[46] Parthsarathy, U., Nandakishore, O. A study on nutrient and medicinal compositions of selected indian Garcinia species. Curr. Bioact. Compd. 2014; 10: 55–61.
[47] Sundaram, B. M., Gopalakrishnan, C., Subramanian, S., Shankaranarayanan, D., Kameswaran, L. Antimicrobial activities of Garcinia mangostana. Planta Med. 1983; 48(1):59–60.
[48] Priya, V., Jainu, M., Mohan, S., Saraswathi, P., Gopan, C. S. Antimicrobial activit y of pericarp extract of Garcinia mangostana Linn. Int. J. Pharma Sci. Res. 2010; 1(8):278–281.
[49] Gopalakrishnan, G., Banumathi, B., Suresh, G. Evaluation of the antifungal activity of natural
xanthones from Garcinia mangostana and their synthetic derivatives. J. Nat. Prod. (Lloydia) 1997; 60(5):519–524.
[50] Kaomongkolgit, R., Jamdee, K., Chaisomboon, N. (2009). Antifungal activity of alpha-mangostin against Candida albicans. J. Oral. Sci., 51, 3, 401–406.
[51] Puripattanavong, J., Khajorndetkun, W., Chansathirapanich, W. Improved isolation of α- – mangostin from the fruit hull of Garcinia mangostana and its antioxidant and antifungal activity. Planta Med. 2006; 72(11):1078.
[52] Palakawong, C., Sophanodora, P., Pisuchpen, S., Phongpaichit, S. Antioxidant and anti-microbial activities of crude extracts from mangosteen (Garcinia mangostana L.) parts and some essential oils. Int. Food Res. J. 2010; 17:583–589.
[53] Geetha, R. V., Roy, A., Lakshmi, T. Evaluation of antibacterial activity of fruit rind ex-tract of Garcinia mangostana Linn on enteric pathogens – an in vitro study. Asian J. Pharm. Clin. Res. 2011; 4:115–118.
[54] Keiser, J., Vargas, M., Winter, R. Anthelminthic properties of mangostin and mangostin diacetate. Parasitol. Int. 2012; 61(2):369–371.
[55] Tang, Y. P., Li, P. G., Kondo, M., Ji, H. P., Kou, Y., Ou, B. Effect of a mangosteen dietary supplement on human immune function: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J. Med. Food 2009; 12(4):755–763.
[56] Udani, J. K., Singh, B. B., Barret, M. L., Singh, V. J. Evaluation of mangosteen juice blend on biomarkers of inflammation in obese subjects: a pilot, dose finding study. Nutr. J. 2009; 8(48):1–7.
[57] Bumrungpert, A., Kalpravidh, R. W., Chitchumroonchokchai, C., Chuang, C. C., West, T., Kennedy,A., McIntosh, M. Xanthones from mangosteen  prevent lipopolysaccharide- -mediated inflammation and insulin resistance in primary cultures of human adipocytes. J. Nutr. 2009; 139(6):1185–1191.
[58] Gutierrez-Orozco F., Failla ML. Biological activities and bioavailability of mangosteen xanthones: a critical review of the current evidence. Nutrients 2013;5(8):3163-83. doi: 10.3390/nu5083163.
[59] Shan T., Ma Q., Guo K., Liu J., Li W., Wang F., Wu E. Xanthones from mangosteen extracts as natural chemopreventive agents: potential anticancer drugs. Curr Mol Med. 2011;11(8):666-77.
[60] Kędzia A., Działanie olejku z mięty pieprzowej (Oleum menthae piperitae) na bakteriebeztlenowe. Postępy Fitoterapii 2007, nr 4.
[61] Eteghad S.S., Mirzaei M., Pour S.F., Kahnamui S. Inhibitory Effects of endemic Thymus vulgaris and Mentha piperita essential oils on Escherichia coli O157:H7. Res. J. Biol. Sci., 2009; 4(3):340-344.
[62] Iscan G., Kirimer R., Kurckuoglu M., Hunsu Can Baser K., Demirci F. Screening of Mentha piperita essential oils. J. Agric. Food Chem. 2002; 50:3943-3946.
[63] Jeyakumar E., Lawrence R., Pal T. Comparative evaluation in the efficacy of peppermint (Mentha piperita) oil with standards antibiotics against selected bacterial pathogens. Asian Pacific J. T. Biomed. 2011; 253-257.
[64] Pramila D.M., Xavier R, Marimuthu K., Kathiresan S., Khoo M.L. Phytochemical analysis and antimicrobial potential of methanolic leaf extract of peppermint (Mentha piperita: Lamiaceae). J. Med. Plants Res. 2012; 6(2):331-335.
[65] Sokovic M., Glamoclija J., Marin P.D., Brikic D., Van Griensven L.J.L.D. Antibacterial effects of the essential oils of commonly consumed medicinal herbs using an in vitro model. Molecules 2010; 15:7532-7546.
[66] Jakowienko P., Wójcik-Stopczynska B. Influence of essential oils from different varieties of peppermint (Mentha x piperita L.) on growth of some filamentous fungi. Herba polonica, 2010; 56(4):60-70.
[67] van Rosendal SP, Osborne MA, Fassett RG, Coombes JS. Physiological and performance effects of glycerol hyperhydration and rehydration. Nutr Rev. 2009 Dec;67(12):690-705.

Szerző: Monika Paul-Samojedny, MD, PhDA Katowicei Sziléziai Orvostudományi Egyetem Orvosi Genetikai Tanszéke, ul. Jedności 8,
41-200 Sosnowiec, e-mail: mpaul@sum.edu.pl, Tel./fax: +48 032 364 14 01; Tanszékvezető: prof. dr hab. n. med. Jan Kowalski